DH35-1800是一種應用于實驗室和小批量液體處理的超聲設備，充分發揮數字集成電路之優勢相比于傳統超聲波處理器，儀器更加穩定可靠，并擁有更小的體積,節約實驗室空間，并配備電動升降工作臺、燈光照明功能使實驗操作更加安全、方便。

它主要適用處理工藝：破碎&粉碎、分散&解聚、萃取&提取、乳化、均質&混合、聲化學、分解、等工藝。

◆隔音箱內配電動升降工作臺--實驗操作的安全及方便。

◆隔音箱內配照明裝置--方便觀察實驗效果。

◆超聲波發生器與隔音箱組成一體--節約實驗室占用空間。

◆主機選用數字化智能超聲波發生器（核心技術體現）。

Ⅰ:頻率自動搜索范圍達±500Hz用戶可自行驗證以防被騙--核心技術體現

Ⅱ:頻率自動跟蹤范圍達±500Hz用戶可自行驗證以防被騙--核心技術體現

Ⅲ:頻率跟蹤精度達1Hz，并實時顯示--核心技術體現

提高儀器工作的穩定性:當超聲波處理器每次開機啟動超聲瞬間，主機即超聲波發生器會對換能器+變幅桿（或稱工具探頭）的固有頻率進行自動搜索。變幅桿的磨損，換能器的老化，以及更換變幅桿（變幅桿是耗材）等等會對固有頻率值產生很大的變化，模擬超聲波發生器開機啟動超聲瞬間也有一定的頻率自動搜索能力，但搜索能力較差（約±150Hz）,當固有頻率值發生較大時，模擬電路超聲波發生器已無法搜索到與換能器+變幅桿一致的頻率時，這時開啟超聲工作，我們稱之為失諧狀態，如果儀器在失諧狀態下工作，超聲波發生器內元器件、換能器發熱量大，整機工作的穩定性也越來越差，極大影響儀器使用壽命，返修率高。目前雖然有些廠家用手撥開關來調整電感量的方法來調整頻率失諧，但對用戶來說無疑是件麻煩的事，因為1.超聲波細胞粉碎機的能量是聚焦式，頻寬很窄，比較難調整；2、失諧狀態是一個逐步的過程，您無法知道什么時間去調整電感量最合適。而我公司開發的數字智能超聲波發生器開機瞬間，頻率自動搜索范圍達±500Hz,是模擬電路超聲波發生器頻率搜索能力的三倍以上，極大提高儀器對頻率變化適應能力，特別是當超聲波發生器超出其頻率自動搜索范圍后，儀器不啟動工作，有效保護儀器，所以維修率極低。

提高儀器工作的可靠性:當儀器進入正常工作后，超聲波發生器對（換能器+變幅桿）頻率進行實時跟蹤并提供與其一致的頻率，這種頻率也稱諧振頻率，儀器在這種狀態下工作效率最高、儀器最穩定。在進入工作后，換能器+變幅桿的頻率是實時變化的，主要受處理物料溫度的變化、變幅桿的磨損，換能器的升溫等等影響，這就需要超聲波發生器對（換能器+變幅桿）頻率有較大范圍實時跟蹤的能力。目前市場上的絕大部分超聲波細胞粉碎機主機配用模擬電路超聲波發生器，雖然對（換能器+變幅桿）也有一定的頻率自動跟蹤功能，但跟蹤范圍值比較小（約±150Hz），而我公司采用的數字電路智能超聲波發生器頻率跟蹤范圍可以達到±500Hz，從而極大提高儀器工作時的穩定性和可靠性！在超聲工作時模擬超聲波發生器超出其頻率跟蹤能力范圍時，儀器還是能超聲工作的（應該要立即停止工作），因為（換能器+變幅桿）已不是在最佳工作狀態上，超聲效率逐步減弱，并引起超聲波發生器、換能器發熱量大，整機工作越來越不穩定，故障率就較高。而本公司推出的數字智能超聲波發生器頻率自動跟蹤能力較模擬超聲波發生器提高三倍以上，而且當全數字智能超聲波發生器超出其頻率跟蹤范圍后儀器能自動停機，使儀器得到有效保護儀器，所以維修率極低。

提高物料處理效果:超聲波發生器對換能器+變幅桿頻率跟蹤是否精準會影響到超聲輸出強度，從而影響到物料處理的效果。模擬超聲波發生器對換能器+變幅桿頻率跟蹤不精準，而數字智能超聲波發生器對換能器+變幅桿頻率跟蹤非常精準，精度達1Hz,物料處理效果更佳。

組織處理的方法:

一、機械處理法：是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。

1. 高速組織搗碎：將材料配成稀糊狀液，放置于筒內約1/3體積，蓋緊筒蓋，將調速器先撥至最慢處，開動開關后，逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。

2. 玻璃勻漿器勻漿：先將剪碎的組織置于管中，再套入研桿來回研磨，上下移動，即可將細胞研碎，此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高，適用于量少和動物臟器組織。

二、物理破碎法：指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。

1：用一定功率的超聲波處理細胞懸液，使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器）。

機制：可能與強聲波作用溶液時，氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關，空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。（使用時注意降溫，防止過熱）。

2. 高壓破碎：細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上，被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化，從而破碎釋放內含物。

這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。

3. 反復凍融法：將細胞在-20度以下冰凍，室溫融解，反復幾次，由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹，使細胞結構破碎。

三、化學破碎法：指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜，使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改變 。

有些動物細胞，例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉（SDS）、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學破碎法 ：選用合適的酶，使細胞壁遭到破壞，進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來。

細菌細胞壁較厚，可采用溶菌酶處理效果更好。

裂解液標準配方: ：50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) 。

綜合敘述：無論用哪一種方法破碎組織細胞，都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中，使大分子生物降解，導致天然物質量的減少，加入二異丙基氟磷酸（DFP）可以抑制或減慢自溶作用；加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性，加入苯甲磺酰氟化物（PMSF）也能清除蛋白水解酶活力，但不是全部，而且應該在破碎的同時多加幾次；另外，還可通過選擇pH、溫度或離子強度等，使這些條件都要適合于目的物質的提取。

使用前注意事項：

1．根據所處理的樣本體積選擇適當探頭，使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭，換探頭須剛專用扳手更換；

2．AMPLITUDE旋鈕打開時，探頭不得在空氣中暴露，特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒；

3．使用前準備好冰盒，樣品處理時必須置于冰浴中，樣品濃度不可過大。